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持续加大研发投入 复星医药多个创新药获突破

发布时间:2019-03-25 22:54    来源媒体:中国证券网

上证报中国证券网讯(记者 祁豆豆)3月25日晚间,复星医药(600196)发布2018年年报,公司实现营业收入249.18亿元,同比增长34.45 %,归属于上市公司股东的净利润27.08亿元,同比减少13.33%。短期来看,创新研发成为公司业绩增长的“双刃剑”,受创新研发投入上升系列影响,公司去年净利润有所下滑,不过报告期内,公司持续推进创新体系建设,多个创新药取得突破,仿制药陆续通过一致性评价,为公司后续经营业绩储备了强大动能。

年报显示,2018年,复星医药实现营业收入249.18亿元,同比增长34.45 %。其中,药品制造与研发业务呈现快速增长,实现业务收入186.81亿元,同比增长41.57%;医疗服务业务共计实现营业收入25.63亿元,同比增长22.72%;医疗器械与医学诊断业务实现营业收入36.39亿元,同比增长13.22%。
  复星医药总裁兼CEO吴以芳表示:“当前集团处于研发集中投入期,在医药行业面临转型的特殊阶段,复星医药在战略上坚定地走创新、国际化道路。”
  事实上,复星医药一直以创新研发为最核心的发展驱动因素,持续推进创新体系建设,完善“仿创结合”的药品研发体系。 2018年,复星医药持续加大包括单克隆抗体生物创新药、生物类似药、小分子创新药等在内的研发投入,积极推进仿制药一次性评价。
  报告期内,复星医药研发投入25.07亿元(含资本化开支),同比增长超过63.92%;全年累计研发费用为14.80亿元,实际研发费用同比增长44.14%。其中,2018年,复星医药制药业务研发费用为12.55亿元,占制药业务销售收入的比例为6.7%。年报显示,截至报告期末,复星医药集团在研新药、仿制药、生物类似药及仿制药一致性评价等项目215项,其中,小分子创新药15项、生物创新药10项、生物类似药17项、国际标准的仿制药117项、仿制药一致性评价项目54、中药2项。
  值得关注的是,报告期内,复星医药已有9个小分子创新药产品(包括1个改良型新药)、9个适应症于中国大陆获临床试验批准;已有13个单克隆抗体产品、1个联合治疗方案完成22项适应症的临床试验申请,获得全球范围27个临床试验许可。同时,国内有9个产品通过仿制药一致性评价;Gland Pharma 共计5个仿制药产品获得美国FDA上市批准;2019年2月,利妥昔单抗注射液(商品名:汉利康®)获批上市,成为首个国产生物类似药。公司表示,这些产品都将为后续公司经营业绩的持续发展奠定良好基础。
  此外,围绕医疗领域未被满足的需求,复星医药还通过产品合作、市场权益许可的方式引入多项国内外先进、前沿产品及技术。据悉,复星医药免疫治疗产业平台复星凯特首个产品--FKC876 已获国家药监局临床试验批准并启动临床研究。与此同时,作为集团科技创新孵化平台的复星领智,已在包括创新药研发、可移动便携式医疗影像、基因治疗等多个具有发展潜力的领域进行布局。
  复星医药董事长陈启宇表示:“创新是医药企业可持续发展最重要的责任。复星医药的核心竞争力体现在多层次的产品线、高效能的研发能力、高度规范的生产管理能力、高质量的服务能力、专业化的营销能力、国际化的业务发展及整合能力以及对具有成本优势的全球制造及供应链体系的建设能力。我们将进一步抓住政策和市场机遇,利用自身优势,坚持内生式增长、外延式扩张、整合式发展的道路,持续发展壮大。”